martes, 17 de noviembre de 2009

La Televisión de Galicia en apoyo de la Fibrosis Quística

Queremos agradecer todo el apoyo que nos está proporcionando en estos días la televisión de galicia y en particular en la persona de Ovidio González.



Rolda de prensa do Xacobeo Blu:sens na que se anunciou a solidariedade do club santiagués coa Campaña Europea da Fibrose Quística. Na mesma estaban:

Miguel Juane, Director Xeral do Obradoiro.
Pepe Martínez Casal, Secretario Xeral do Obradoiro.
Ovidio González, representando á Asociación Galega contra a Fibrose Quística.




Foto dos presentadores do Telexornal 1 da Televisión de Galicia portando a pulsera solidaria.
Son de esquerda a dereita:
Araceli Gonda (presentadora de deportes) Fran López Iglesias.
Irene Lourido.
Martín Barreiro (presentador do tempo).



Foto da entrevista de media hora de duración realizada no Bos Días Magazine ós doctores Valentín e Fraga sobre a FQ, con motivo da Semana Europea.



Fotos solidarias dos presentadores do Telexornal Serán.

Temos a Terio Carrera (deportes) e Beatriz Hervella (Tempo)na primeira foto.

E Alfonso Hermida e Ana Pérez , os presentadores do informativo na segunda foto.







VIDEO ENTREVISTA BOS DÍAS MAGAZINE:

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AVANCE TX1:

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NOTICIA TX1:

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NOTICIA OBRADOIRO TX1:

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NOTICIA NO TX2:

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lunes, 2 de noviembre de 2009

La Comisión Europea autoriza la comercialización de Cayston® para el tratamiento de la infección pulmonar crónica por pseudomonas aeruginosa en pacien

Fuente:noticiasmedicas.es

La Comisión Europea autoriza la comercialización de Cayston® para el tratamiento de la infección pulmonar crónica por pseudomonas aeruginosa en pacientes con fibrosis quística.


Foster City, CA, Octubre de 2009.- Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) ha anunciado que la Comisión Europea ha concedido la autorización condicional de comercialización de Cayston® (aztreonam lisina, 75 mg en polvo y disolvente para solución para inhalación por nebulizador). La terapia es para la supresión de la infección pulmonar crónica debido a Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) en pacientes con fibrosis quística (FQ) mayores de 18 años. Cayston estará disponible a principios de 2010 en algunos países de la Unión Europea, dependiendo de los requisitos de las autoridades nacionales.

La fibrosis quística es una enfermedad genética crónica, que afecta a los sistemas respiratorio y digestivo de aproximadamente 70.000 personas en todo el mundo, y a 35.000 personas en la Unión Europea. La infección pulmonar crónica causada por P. aeruginosa es la principal causa de morbilidad y mortalidad entre los pacientes con fibrosis quística.

Cayston es un antibiótico inhalado que se administra tres veces al día durante un período de 28 días, a través del sistema nebulizador Altera®, un dispositivo de administración de fármacos específico de la Plataforma Tecnológica eFlow®, desarrollado por PARI Pharma GmbH. La compañía también ha contribuido al desarrollo de la formulación del fármaco Cayston para su administración mediante el sistema nebulizador Altera.

"Cayston supone un importante avance en la lucha contra la infección en personas con fibrosis quística, y su aprobación traerá una opción de tratamiento adicional para los pacientes que sufren de esta enfermedad debilitante, "dijo Stuart Elborn, Profesor de Medicina Respiratoria, de la Universidad de Queens, Belfast. "La comunidad de la fibrosis quística está muy satisfecha de que la EMEA haya reconocido la importancia de sacar adelante este nuevo tratamiento eficaz".

La aprobación de Cayston se basa en los resultados de dos ensayos de Fase III, de un solo brazo de tratamiento, controlados con placebo (CP-AI-007 y CP-AI-005) y los resultados de un estudio de extensión abierto de varios brazos de tratamiento (CP-AI-006) que incluía pacientes que habían participado en los ensayos clínicos CP-AI-007 o CP-AI-005.

Las autorizaciones condicionales de comercialización son concedidas a los productos que abordan necesidades médicas no satisfechas y cuya disponibilidad se traduciría en un significativo beneficio para la salud pública. La autorización de comercialización completa está supeditada a la realización de un estudio adicional continuado de Fase III que investiga la eficacia y seguridad de Cayston en comparación con la solución nebulizadora de tobramicina en pacientes con fibrosis quística con P. aeruginosa pulmonar.

Las solicitudes de autorización de comercialización de Cayston están actualmente pendientes en Australia, Suiza y Turquía. En Septiembre de 2009, Cayston fue aprobado en Canadá. A principios de este año, la Food and Drug Administration (FDA) pidió a Gilead que realizara un ensayo clínico adicional antes de volver a presentar una nueva solicitud de autorización del fármaco. En Estados Unidos, Cayston sigue siendo un compuesto de investigación que aún no ha sido aprobado para su uso.

Acerca de Cayston

Cayston (aztreonam lisina, 75 mg en polvo y disolvente para solución para inhalación por nebulizador) es un antibiótico inhalado para la terapia de supresión de la infección pulmonar crónica debido a P. aeruginosa en pacientes con fibrosis quística mayores de 18 años. Cayston posee una potente actividad in vitro contra bacterias Gram-negativas, tales como P. aeruginosa. Aztreonam formulado con arginina es un agente autorizado para la administración intravenosa para el tratamiento de diversas infecciones.

Aztreonam lisina es una formulación de aztreonam desarrollada específicamente para la inhalación. Se ha designado con la categoría de fármaco huérfano en Estados Unidos y Europa. Cayston se administra solamente por vía inhalatoria, y los pacientes deben usar un broncodilatador antes de cada dosis de medicación. La dosificación es de tres veces al día durante 28 días de tratamiento, y administrado al menos con cuatro horas de diferencia. La administración de ciclos adicionales debe ser considerada sólo a discreción del médico, y es recomendable esperar un periodo de al menos 28 días entre las pautas.

Acerca de Gilead Sciences

Gilead Sciences es una empresa biofarmacéutica que se dedica a descubrir, desarrollar y comercializar terapias innovadoras en las áreas de necesidad médica que aún no han sido atendidas. La misión de la compañía es avanzar en el cuidado de los pacientes que padecen enfermedades que suponen una amenaza para la vida. Con sede en Foster City (California), Gilead opera en EE.UU, Europa y Australia.

Cayston es una marca registrada de Gilead Sciences, Inc.

Una terapia génica 'repara' los pulmones donados no aptos para trasplante

Una terapia génica 'repara' los pulmones donados no aptos para trasplante
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Foto: Reuters

MADRID, 29 Oct. (EUROPA PRESS) -


Una nueva terapia génica desarrollada por investigadores de la Universidad de Toronto en Ontario (Canadá) repara los pulmones donados que tienen daños que impiden su trasplante. Este tratamiento, cuyas características se publican en la revista 'Science Translational Medicine', sana los pulmones por la infusión del gen regulador IL-10 en una cámara especial fuera del cuerpo del donante y antes del trasplante.

Los pacientes con trastornos pulmonares graves como el enfisema y la fibrosis quística a menudo necesitan un par de pulmones para sobrevivir; sin embargo, más del 80 por ciento de los pulmones donados están muy inflamados y sólo funcionan ligeramente.

Los cirujanos de trasplantes suelen rechazar estos órganos dañados para evitar las complicaciones graves ya que las cirugías de éxito requieren pulmones de donantes sanos, una fuerte que sigue siendo escasa.

Los científicos, dirigidos por Marcelo Cypel y Shaf Keshavjee, diseñaron un tratamiento para sanar estos pulmones dañados. Aislaron los órganos en una cámara de cristal fuera del organismo y los mantuvieron respirando utilizando un sistema de perfusión capaz de bombear de forma continua una solución con oxígeno, proteínas y nutrientes.

A diferencia del método actual que preserva los órganos en bolsas sobre hielo, el sistema de perfusión pulmonar mantiene los pulmones a la temperatura normal del organismo, unos 37 grados centígrados, lo que permite a la maquinaria celular de los pulmones funcionar con eficacia.

En el experimento, los pulmones de cerdo que pasaron por la terapia genética con IL-10 y la perfusión pulmonar durante 12 horas mostraron un mejor funcionamiento y menos inflamación cuando se trasplantaron a los animales.

Al medir el flujo sanguíneo y el intercambio de oxígeno y dióxido de carbono en los cerdos que recibieron el trasplante pulmonar, los investigadores verificaron que la terapia genética con IL-10 restableció el funcionamiento pulmonar.

Además, el mismo tratamiento mostró resultados similares en pulmones humanos que habían sido rechazados para su trasplante. Los investigadores descubrieron que IL-10 suprimía la inflamación, restauraba los alvéolos y mejoraba el funcionamiento de los pulmones del donante dañados.

Según señalan los autores, el procedimiento podría aumentar las reservas de pulmones útiles para las cirugías y dar lugar así a resultados más seguros y exitosos en los pacientes que reciben un trasplante pulmonar. Los investigadores concluyen que se tendrán que realizar más estudios para comprobar si estos pulmones 'sanados' mantienen su funcionamiento a largo plazo en los pacientes.